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嗜伊紅性白血球增多症（acquired eosinophilia）分成次發性（secondary）、單株性（clonal）和原發性（idiopathic）三大類。次發性嗜伊紅性白血球增多症造成的原因包括寄生蟲感染、過敏、血管炎、藥物和淋巴腫瘤等等。單株性有特定骨髓性惡性腫瘤（myeloid
malignancy）組織型態（histologic）、細胞（cytogenic）和分子（molecular）的表現。世界衛生組織（World
Heath Organization,WHO）血液腫瘤的分類中，主要有兩種血液腫瘤的表現是以單株性嗜伊紅性白血球為主，分別是慢性嗜伊紅性白血球白血病（chronic
eosinophilic leukemia, not otherwise specified, CEL-NOS）和PDGFRA PDGFRB
或是FGFR1陽性的骨髓性腫瘤（myeloid neoplasms associated with eosinophilia and abnormalities
of PDGFRA (alpha type platelet-derived growth factor receptor), PDGFRB
(beta type platelet-derived growth factor receptor) or FGFR1 (fibroblast
growth factor receptor 1))。嗜伊紅性白血球增多症候群（hypereosinophilic syndrome, HES）屬於原發性嗜伊紅性白血球增多症的其中一種，和單純的嗜伊紅性白血球增多（hypereosinophilia）不同的是HES合併有嗜伊紅性白血球造成的器官傷害（eosinophilia-related
organ damage）。（臨床醫學 2011; 68: 211-22）
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