摘要
戈罕氏症(Gorham-Stout disease)
李沛璋、吳玉琮、蘇剛正、李毓芹
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戈罕氏症(Gorham-Stout disease)是一種罕見的蝕骨性疾病,主要原因為骨內小血管或淋巴管過度增生而導致的骨質破壞;然而,確切的致病機轉目前仍屬不明。臨床上約有五分之一的病人會合併乳糜胸(chylothorax),這類病人的預後明顯較差。治療方面,可以選擇外科手術、放射線治療、口服抗蝕骨藥物或皮下注射甲型干擾素(Interferon-α)。我們在此藉由一位32歲男性病例,一窺此病的特殊表現,以及病人在使用干擾素後臨床上明顯的改善。(臨床醫學 2011; 68: 236-42)

關鍵詞:

戈罕氏症(Gorham-stout disease)、乳糜胸(Chylothorax)、蝕骨(osteolysis)、血管增生(hemangiogenesis)、干擾素(interferon)
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