|
|
|
|
|
|
|
| 回前頁
|
|
| 脊柱裂為脊椎軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以?尾部多見，頸段次之，其他部位較少。病變可涉及一個或多個椎骨，有的同時發生脊柱彎曲和足部畸形。脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發，少數伴發顱裂。當脊髓被不正常的脂肪或皮膚粘連牽扯，造成脊髓末端的脊髓圓錐（conus medullaris）被拉低於腰椎第二節，或脊髓神經本身的張力（tension），使脊髓神經元細胞膜扭曲變形及血管供應受限缺氧，進而產生神經電生理的改變，造成神經功能變壞，稱為脊髓粘連症候群。脊髓粘連症候群，藥物只能治療症狀（如痛或僵直），而手術的治療或預防需要專業的團隊與追蹤才能有好的結果。（臨床醫學 2012; 69: 178-84） | |
|
關鍵詞： |
脊髓粘連症候群（tethered cord syndrome）、脊柱裂（spinal bifida）、兒童神經外科（pediatric neurosurgery） | |