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| 近年來，隨著分子生物技術日新月異伴隨許多新藥的問世，關於骨髓化生不良症候群(myelodysplastic syndromes) 的治療藍圖逐漸明朗化。對於低風險的病人族群， 主要以輸血和造血生長因子等支持性療法為主，若合併有5 號染色體長臂缺失(5q deletion) 者則使用lenalidomide 可有效改善生活品質及存活率。針對高風險病人，去甲基化藥物(azacitidine 和decitabine) 在大型臨床試驗中無論是治療反應率或存活延長上都獲得令人驚豔的成績，但異體造血幹細胞移植仍是目前唯一可能治癒疾病的治療工具。（臨床醫學 2014; 74: 177-83） | |
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關鍵詞： |
骨髓化生不良症候群(myelodysplastic syndromes, MDS)、異體造血幹細胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation) | |