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自體免疫性肝炎(autoimmune hepatitis, AIH) 是一種臨床上症狀多變、不特定與一般慢性肝病特徵相似的疾病，組織學上典型表現多以介面性肝炎(interface
hepatitis)，血清表現以自體免疫抗體如ANA(antinuclear antibody) 抗核抗體、SMA(anti-smooth
muscle antibodies) 抗平滑肌抗體，亦見血清有高濃度的IgG，在治療上對類固醇反應明顯，應用IgG 與ALT 達正常值做為治療目標。AIH
可以分為二至三種亞型。其疾病可能與其他膽汁淤積性肝病(cholestatic liver diseases) 並存， 如原發性膽汁肝硬化(primary
biliary cirrhosis)、原發性硬化性膽管炎(primary sclerosing cholangitis)，亦與其他自體免疫性疾病相關，如橋本氏甲狀腺炎(Hashimoto's
disease)。此疾病在診斷上須與其他肝病排除，雖有標準提供診斷，但在臨床上仍有模糊的困境，治療雖多半對類固醇有反應，但亦有不低的比率復發，且有一成的病患可能因共病性等因素，治療反應不佳。本文是根據2015
年歐洲肝臟研究協會臨床指引(European Association for the Study of the Liver Clinical
Practice Guidelines) 所撰寫。（臨床醫學 2016; 77: 245-52）
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