摘要
胸腔病例(三四九) 韋格納肉芽腫
謝逸安 施振甫
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韋格納肉芽腫是一種盛行率不詳的罕見疾病。造成此病的病理機轉目前仍尚未研究透徹。病理切片上可見受侵犯組織有慢性壞死性肉芽腫血管炎變化。因韋格納肉芽腫侵犯系統廣泛,除了常見的上呼吸道及下呼吸道、腎臟影響外,循環系統、神經系統被侵犯的個案也不在少數。多重系統侵犯往往造成病人嚴重的功能缺損,甚至危及生命。未治療的韋格納肉芽腫死亡率甚至高達八成。本文藉由一個久咳不癒合併發燒的個案作為開頭,對於韋格納肉芽腫及其影像特色及治療做概略介紹。(臨床醫學 2017; 81: 367-73)

關鍵詞:

韋格納肉芽腫(Wegener's granulomatosis/ Granulomatosis with polyangiitis)、抗嗜中性球細胞質抗體(antineutrophil cytoplasmic antibody, ANCA)、血管炎(vasculitis)
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