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| 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一種未知病因的慢性、進展性肺間質纖維變化，在影像及病理切片以尋常性間質性肺炎(Usual interstitial pneumonia, UIP)表現，多發生於60-70歲人口，以男性居多。臨床症狀包含隨時間而進展的活動性呼吸困難及乾咳。近年來，Nintedanib及Pirfenidone這兩種藥物證實能減緩肺功能中吐氣肺容積下降、改善生活品質及減少疾病急性惡化。本病例為一87歲男性經肺部高解像度電腦斷層(HRCT)檢查為UIP並排除自體免疫疾病後診斷IPF，接受Nintedanib治療及治療中慢性阻塞性肺病急性惡化之相關處置。（臨床醫學 2018; 82: 688-95） | |
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關鍵詞： |
特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)、尋常性間質性肺炎(usual interstitial pneumonia, UIP)、肺部纖維化(pulmonary fibrosis) | |