摘要
嗜鉻細胞瘤和副神經節細胞瘤之心肌病變
許德麟 陳明晃
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嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)和副神經節細胞瘤(paraganglioma)是分泌兒茶酚胺(catecholamines)的罕見神經內分泌腫瘤(neuroendocrine tumors)。典型的三症狀(classical triad)包含頭痛、盜汗以及心悸。另外可能會引起高血壓、低血壓、心因性休克(cardiogenic shock)、缺血性心臟病(ischemic heart disease)、心肌病變(cardiomyopathy)等症狀。手術將腫瘤切除為標準治療。經過手術將腫瘤切除後,約有96%的案例心肌病變會改善或是復原。左心室射出分率(left ventricular ejection fraction)會於手術後數週至一年內改善。(臨床醫學 2021; 88: 448-50)

關鍵詞:

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)、副神經節細胞瘤(paraganglioma)、心肌病變(cardiomyopathy)
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