摘要
胸腔病例(三八六) ROS1基因重組之肺腺癌
金彥承 曾彥寒
表格線
肺癌依舊為近年國人癌症死亡率的第一名,ROS1 基因重組之肺腺癌佔其中極少數的比例,屬於較罕見的基因突變。患者多為年齡較年輕、從未吸煙、診斷時已晚期( 第4 期) 的肺腺癌,且亞洲患者佔多數。治療前,可先做基因檢測,若發現突變則能使用標靶藥物治療,目前crizotinib( 商品名:Xalkori(R), 截剋瘤) 及entrectinib( 商品名:Rozlytrek(R),羅思克),皆已通過健保給付於ROS1 基因重組的病患使用,且近期文獻皆顯示客觀反應率超過7 成。本文報告一名第4期ROS1 基因重組陽性之肺腺癌患者,接受crizotinib 治療後,肺部腫瘤明顯縮小。(臨床醫學 2022; 89: 196-200)

關鍵詞:

ROS1基因重組(ROS1 rearrangement)、肺腺癌(lung adenocarcinoma)、crizotinib(商品名:Xalkori(R), 截剋瘤)、entrectinib( 商品名:Rozlytrek?, 羅思克)
表格線