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| 先天性肛門直腸畸形(congenital malformation of the anus and rectum)，俗稱無肛症 (imperforate anus/anal atresia)。其類型變化多，依其?管開口的位置可分為高低位。在診斷分類之後，才能決定治療方式及術式。除了校正低位無肛症的肛門成形術(anoplaty)，及校正中高位無肛症的後矢狀直腸肛門成型術(posterior sagittal anorectoplasty, PSARP) 或階段性肛門成形術外，近年來腹腔鏡輔助肛門成形術亦蓬勃發展。雖然校正手術已有長足的發展，但其病期嚴重且複雜的病患，其預後( 肛門功能) 取決於其括約肌的功能。（臨床醫學 2022; 89: 236-41） | |
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關鍵詞： |
無肛症(imperforate anus/anal atresia)、先天性肛門直腸畸形(congenital malformation of the anus and rectum)、聯合畸形(VACTERL association) | |