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| 骨髓分化不良症候群(myelodysplastic syndrome, MDS) 是一種後天骨髓疾病，易好發在老年人族群，以無效造血現象、全血球低下、和易發展為急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia, AML) 的趨勢為特徵。低風險性的骨髓分化不良症候群常以慢性貧血，甚至最後常需輸血為表現。在老年患者中，慢性貧血常與多種併發症相關，包括：心血管疾病、跌倒和骨折風險的增加，以及壽命減少。大部分低風險性骨髓分化不良症候群患者會進展到需長期依賴輸血治療，而此治療可能會影響到病患的生活品質以及整體存活時間。以往以支持性治療，例如：輸血、症狀治療、排鐵劑…等作為低風險度骨髓分化不良症候群病患治療，但最近有羅特西普(luspatercept) 可能作為一項有效改善貧血的標靶藥物來改善目前治療方式。（臨床醫學 2022; 90: 654-5） | |
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關鍵詞： |
骨髓分化不良症候群(myelodysplastic syndrome, MDS)、急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia, AML)、羅特西普(Luspatercept) | |