摘要
庫欣氏症診斷與治療進展
蘇冠予 黃君睿
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庫欣氏症(Cushing syndrome),因皮質醇過度分泌(hypercortisolism) 所造成之潛在致命疾病。早期症狀輕微且常見,較難以識別;然而,若未能及時診斷,病程往往會隨時間進展,導致發病率上升並提高死亡機率。若發現疑似症狀,可藉由測量尿液與唾液中的皮質醇濃度,或經由1 mg dexamethasone 抑制檢驗,篩選可能的罹病患者。一旦診斷確立,並找到致病原因,可透過手術切除異常腫瘤或組織,或利用藥物治療,使皮質醇分泌量回復正常。在此文章中,綜述了庫欣氏症的致病原因、臨床表現、診斷方式與治療進展。(臨床醫學 2023; 91: 293-305)

關鍵詞:

庫欣氏症(Cushing syndrome)、庫欣氏病(Cushing disease)、皮質醇增多症(hypercortisolism)
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