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| 先天性肛門直腸異常 （anorectal malformation） 的發生率在新生兒約為1/4000，包括了從簡單的低位異常到複雜的泄殖腔異常 （cloacal malformation） 等不同程度的異常。臨床上分為低位異常 （low type） 及高位異常 （high type）。出生24小時後，仔細的觀察會陰部是最重要的檢查。常見的合併異常有先天性心臟病、泌尿道異常、脊柱異常等。高位異常需先做大腸造口，最理想的造口是做在降結腸 （descending colon）。Posterior sagittal anorectoplasty （PSARP） 是目前最流行的手術方法，因能直接觀察並修補異常，術後併發症較少。（臨床醫學 2001; 48: 176-9） | |
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關鍵詞： |
肛門直腸異常（anorectal malformation）、無肛症（imperforate anus） | |