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| 阿茲海默症(Alzheimer's disease)是失智症(dementia)中最常見的原因，約佔65%，也是所有退化性疾病中最常見者，其病理特徵在於大腦皮質出現神經纖維結(neurofibrillary tangle )、老年斑塊(senile plaques)及神經元細胞嚴重損失。近年來由於分子生物學及遺傳基因學之大幅進步，發現基因突變可導致部份家族性失智症。目前所知，有四種基因與失智症有關，進一步了解失智症基因APP(amyloid precursor protein)，PS-1(presenilin-1)，PS-2(presenilin-2)，APOE (apolipoprotein E)在失智症扮演的機轉，可促使對此疾病做早期診斷與有效治療。（臨床醫學 2002; 49: 42-7） | |
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關鍵詞： |
阿茲海默症 (Alzheimer's disdease)、神經纖維結 (neurofibrillary tangle)、老年斑塊 (senile plaque)、失智症基� ](APP，PS-1，PS-2，APOE) | |