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| 混合性結締組織病(mixed connective tissue disease, MCTD)，是夏普醫師於一九七二年提出之一種自體免疫疾病，特徵為臨床上有類似全身性紅斑狼瘡、硬皮症和多發性肌炎或皮肌炎的混合表現，並伴有血清學上高濃度之核糖核蛋白(RNP)抗体，此病特有之病理變化為血管內膜增生，導致血管腔狹窄或閉鎖，引起全身各器官之變化。（臨床醫學 2002; 50: 376-80） | |
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關鍵詞： |
混合性結締組織病(mixed connective tissue disease, MCTD) 、核糖核蛋白 (ribonucleoprotein, RNP)抗体、全身性紅斑狼瘡(systemic lupus erythr matosus)、硬皮症、多發性肌炎或皮肌炎 | |