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| Eaton-Lambert症候群是小細胞肺癌（small cell lung cancer）病患少見的一種神經性副腫瘤症候群（paraneoplastic syndrome），也可見於其他惡性腫瘤，但有些和惡性腫瘤無關。它是一種類似重症肌無力（myasthenia gravis）的自體免疫疾病，其特點包括肌肉無力、神經的反射減弱或消失、及自主神經系統失調等。多發生於40歲以上的患者。診斷主要靠肌電圖檢查，在快速而重複的刺激（repetitive nerve stimulation）或是運動之後，肌肉的動作電位會逐漸增強。治療方面，除針對腫瘤治療外，還包括使用藥物來調整神經肌肉的傳導、免疫抑制療法（immunosuppressive therapy）、血漿置換術（plasmapheresis）、IVIG等。若能成功治療造成Eaton-Lambert症候群的惡性腫瘤，通常症狀也能獲得改善。本文透過一典型病例，來回顧文獻中關於Eaton-Lambert症候群的研究報告。（臨床醫學 2003; 51: 58-63） | |
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關鍵詞： |
Eaton-Lambert症候群（Eaton-Lambert syndrome）、副腫瘤症候群（paraneoplastic syndrome）、小細胞肺癌（small cell lung cancer） | |