摘要
腎上腺性庫欣氏症候群最新發展
翁錦興
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腎上腺性庫欣氏症候群,為非ACTH依賴性,病因可以是單側腺瘤或兩側結節性增生引起。晚近,發現腺瘤或增生組織表現異常激素受器,引起廣泛研究及注意。這些異常激素受器,可以是正位性(eutopic),如vasopressin V1受器,或異位性(ectopic),如胃抑胜月太(GIP)受器,β腎上腺髓素(β-adrenergic)受器,黃體促素/人絨膜性促素(LH/hCG)受器,血清素(5-HT4)受器。當血中激素增加時,可作用於特定異常激素受器,產生cAMP及皮醇過度分泌,導致庫欣氏症候群之產生。這些異常激素受器表現之病理生理機制,目前並不清楚。但若能發現,也提供了另類治療之契機,即可用激素受器拮抗劑來治療。(臨床醫學 2003; 51: 221-6)

關鍵詞:

腎上腺性庫欣氏症候群(adrenal Cushing's syndrome)、異常激素受器(abnormal hormone receptor)、皮醇分泌(cortisol secretion)
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