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減過敏治療己使用將近一百年之歷史，其功效不可否認，經許多大型雙盲試驗証實，對於季節性過敏性鼻炎及昆蟲毒液過敏是公認最有效的。氣喘病及異位性皮膚炎則爭論頗多。亦有太多文獻探討其免疫機轉，減過敏療法會減低IgE之產生、使體內產生阻斷性IgG抗体、及減低標的器官(target
organ)對過敏原之反應。隨著過敏病患之日益增多，減敏治療效果始終滯留在某個層次無法突破。因原因受限於傳統的減敏治療所使用之過敏原不能純化，各個藥廠所製造出來的成份不一。小部份是主要抗原，其他大部份沒用的物質亦注射入身體。也就因為過敏原不夠純，故其濃度也不能提高而不能達到更好的減敏效果。反之注射過敏原到達高濃度時亦有產生過敏性休克的危險。這種種缺點過去也曾努力試圖克服，包括用福馬林、尿素，或用麩醛處理過敏原，使其變性不易產生過敏性休克，但還保有抗原性可產生阻斷性抗体。或用PEG使其聚合成較大分子，提高安全度。或加入礦物油、明礬、乾酪氨酸等，變得長效亦有佐劑
(adjuvant) 之作用。以上這些方法只能有限的提升減過敏治療之效果。近年來局部減過敏療法漸受歡迎，是經口鼻粘膜吸收過敏原，使其產生耐受性，安全性高，已有舌下劑及口服劑試驗成功。抗人類IgE單源抗体可快速降低全部IgE，不用去尋找出過敏原，對過敏性休克很適合用。由於分子生物技術之進步，提供減敏治療很大的發展空間。大多數重要的過敏原約數百種，其抗原性都被確認、克隆(clone)、及序排出來，方便過敏原中重要蛋白質的製造，改變或去除其中某特定之結構，或可表露出一小段之蛋白鏈，或載入外來基因而導致T細胞反應改變。目前可行之技術有：改變過敏原結構、蛋白鏈疫苗、蛋白質片斷、弱性過敏原、DNA載體疫苗及細菌DNA刺激改變免疫方向等。以上各方法多數穫得肯定的效果，對於過敏病之治療是一大突破。（臨床醫學
2003; 52: 210-3） |
