摘要
陣發性夜間血尿症 (paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)
陳志丞、游介宇、高志平、徐會棋、周永強、何照洪
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陣發性夜間血尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一種造血幹細胞疾病,主要是因位在X chromosome上的PIG-A gene發生突變,導致細胞膜上的GPI anchor無法合成,使得的連接在GPI anchor上的重要蛋白質缺乏。 由於這些蛋白質的缺乏,產生了特殊的臨床表現,如溶血性貧血、靜脈血栓、及血球減少等等。在以往,Ham's test一直是診斷PNH的gold standard;由於最近這幾年PNH的病理機轉被大幅解開,流體細胞學(flow cytometry)方法逐漸取代了Ham's test,成為最重要的診斷工具。臨床上的處置主要是以控制併發症為主,包括抑制補體活化以矯正溶血性貧血,治療及預防血栓,以及造血功能的調節。PNH的病程變異性非常大,一般粗估自診斷起的平均存活期約為8 - 15年。死亡的主要原因,多是因血栓併發症或因血球減少的後遺症(如感染、出血等)所引起。在有嚴重PNH併發症的病人,尤其是年輕的患者,最好是考慮施行異體骨髓移植,以求治癒此一疾病。 (臨床醫學 2003; 52: 333-41)

關鍵詞:

陣發性夜間血尿症 (paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)、再生不良性貧血(aplastic anemia)、靜脈血栓、溶血性貧血、PIG-A基因。
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