|
|
|
|
|
|
|
| 回前頁
|
|
| QT 延長症候群近十年來在分子生物學及基因研究的進展下有許多新的發現，因為細胞鉀離子及鈉離子通道的突變造成心肌再極化異常，QT 間期延長而產生心律不整。先天性 QT 延長症候群可分為自體顯性遺傳的 Romano-Ward 症候群及自體隱性遺傳的 Jervell-Lange-Nielsen 症候群，臨床病史、家族史及心電圖表徵為診斷重要依據；可使用乙型阻斷劑、心律調節器、交感神經切除術及基因原理療法來治療。次發性 QT 延長症候群較為常見，常為藥物及電解質異常造成，尤其是抗心律不整藥物及低血鉀、低血鎂異常；尋找誘發因子及避開危險因子最為重要；可用靜脈注射 MgSO4、補充鉀離子、使用 isoproterenol、atropine 及暫時性心律調節器加速心跳，或用 IB 型抗心律不整藥物來治療。（臨床醫學 2004; 53: 120-8） | |
|
關鍵詞： |
QT 延長症候群﹙long QT syndrome﹚、Torsade de pointes、離子通道﹙ion channel﹚、心電圖﹙electrocardiography﹚ | |