摘要
嗜鉻細胞瘤-診斷及治療的新進展
翁錦興
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嗜鉻細胞瘤,是鄰苯二酚胺分泌瘤,臨床上引起高血壓有關的徵候發作。雖然是罕見疾病,但若未能診斷出來,可以是致命的。基於上述特性,這些實驗室診斷必須具備高敏感度。晚近發展出的血漿甲基腎上腺素測定,敏感度可達95﹪以上,比血漿鄰苯二酚胺或尿液鄰苯二酚胺及甲基腎上腺素測定更好。因此,目前已成為診斷嗜鉻細胞瘤最好的方法。治療方面,傳統的治療方法,是施行經肋骨下切開,腎上腺嗜鉻細胞瘤摘除手術。然而晚近,由於影像檢查方法之進步,手術前腫瘤定位已經非常清楚。良性,偶發性,6公分以下的腎上腺嗜鉻細胞瘤,腹腔鏡腎上腺切除術已成為最佳選擇。兩側性的嗜鉻細胞瘤,則施行單側或兩側性皮質保留術,避免術後腎上腺皮質失全。(臨床醫學 2004; 54: 194-8)

關鍵詞:

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)、血漿游離甲基腎上腺素(plasma free metanephrine)、腹腔鏡腎上腺摘除術(laparoscopic adrenalectomy)
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