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| 近年藥物基因體學研究的進步，藉利用基因多型性可用來預測患者對化學藥物作用之反應。與5-FU療效或毒性有關的預測指標包括：TS(thymidylate synthase)、TP(thymidine phosphorylase)與DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase)，而ERCC1及XPD的多型性會影響oxaliplatin的療效，除此之外，基因多型性也會影響表皮生長因子接收器(EGFR)標靶治療的治療預後，以及預測患者對irinotecan治療的毒性，未來我們可以利用這些方法為病人「量身訂作」效果最好且毒性最低的化學治療方式。（臨床醫學 2007; 60: 18-21） | |
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關鍵詞： |
藥物基因體學(pharmacogenomics)、大腸直腸癌(colorectal cancer)、5- 氟尿嘧啶(5-FU)、奧沙利鉑(oxaliplatin)、表皮生長因子接受器(epidermal growth factor receptor, EGFR) | |