|
|
|
|
|
|
|
| 回前頁
|
|
| 原發性膽汁性硬變(primary biliary cirrhosis) 是一種慢性的肝臟自體免疫疾病，一般好發於四十多歲的女性，較少發生於二十五歲以前。病理切片上可以看到門脈發炎，以及自體免疫反應所造成的肝內膽管破壞，這些自體免疫反應在不同的病人身上發生的速度跟嚴重程度都不同。由於膽管的減少，會減低膽汁及毒素的排出，進一步造成肝臟損傷，纖維化甚至造成肝硬化。在原發性膽汁性硬變的病人有90 到95% 都可以發現有抗粒線體抗體(antimitochondrial antibodies) 的存在。然而，一個有趣的現象是：粒線體存在於全身有核的細胞，但是為何在原發性膽汁性硬變的病人身上的免疫反應，卻具有器官的特異性（抗體只攻擊膽管上皮細胞），這也是目前研究的重點。（臨床醫學 2007; 60: 283-8） | |
|
關鍵詞： |
原發性膽汁性硬變 (primary biliary cirrhosis)、血清轉胺? (serum transaminase)、抗粒線體抗體 ( anti-mitochondrial antibody) | |