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| 蘭格罕士氏細胞組織球增加症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)為一罕見疾病，主要患者為十歲以下幼童，最常見之表現為頭顱溶骨病灶。診斷方面電腦斷層掃描可判斷骨骼侵蝕範圍，而核醫骨骼掃描則可檢查全身骨骼病灶。治療包括手術切除單一骨骼病灶，藥物治療包含類固醇及其他化療藥物。如病灶侵犯及脊椎或股骨有塌陷之虞時，可加予放射治療。此例即為一以頭顱溶骨病灶為表現之蘭格罕士氏細胞組織球增加症。（臨床醫學 2007; 60: 485-7） | |
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關鍵詞： |
蘭格罕士氏細胞組織球增加症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)、蘭格罕士氏細胞(Langerhans cell ) | |