摘要
半邊巨腦症(Hemimegalencephaly)
陳虹潔、郭萬祐
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半邊巨腦症(hemimegalencephaly)是一個少見的先天性疾病,患者出生時會有頭圍較大(macrocrania)的狀況,並且在嬰兒期開始就會有難以控制的癲癇、半側肢體偏癱以及發育遲緩的問題。通常需要借助影像學來獲得診斷;磁振造影是目前首選之影像檢查,在磁振影像上可以看到單側大腦組織及側腦室變大,有時可見白質中夾雜灰質的灰質異位(heterotopia)狀況或是平厚腦迴(pachygyria)的現象。治療的首要目標為控制癲癇。現今,腦外科醫師會採用大腦半球切除術(hemispherectomy),來治療那些無法用藥物控制且問題出在單側大腦半球的嚴重癲癇病患。



(臨床醫學 2009; 63: 317-20)

關鍵詞:

半邊巨腦症(hemimegalencephaly)、灰質異位(heterotopia)、平厚腦迴(pachygyria)、多細微腦迴畸形(polymicrogyria)
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