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| 庫賈氏病（Creutzfeldt-Jakob disease, CJD）為一種罕見的神經性退化性疾病，是由一種稱為普利子（prion）的蛋白質所引起的腦部海綿狀病變，所伴隨的臨床表現為大腦功能退化、精神錯亂、運動失調、痴呆和死亡。狂牛病（bovine spongiform encephalopathy, BSE）和新變異型庫賈氏病（new variant Creutzfeldt-Jakob disease；nvCJD）有相關性，可由攝取被普利子變性蛋白感染的食物或輸血傳染。此病無藥物可以醫治，死亡率百分之百。庫賈氏病在磁振影像有其典型表現，以磁振影像配合病史及腦電波檢查可提早診斷及給予適當處置。（臨床醫學 2009; 65: 154-60） | |
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關鍵詞： |
庫賈氏病（Creutzfeldt-Jakob disease, CJD）、新變異型庫賈氏病（new variant Creutzfeldt-Jakob disease, nvCJD）、狂牛病（bovine spongiform encephalopathy, BSE） | |