|
典型的庫欣氏症候群（Cushing's syndrome）是一種臨床上較罕見的疾病，其主要成因為腎上腺皮質分泌過多皮質醇（cortisol）；這些病人有其典型外觀，易於察覺；然而有另一族群，雖然外表與常人無異，他們的皮質醇分泌已超出正常範圍，但臨床症狀無特定性，易於被忽略；過多的皮醇是由腎上腺瘤所分泌，非特定性的症狀常使得腎上腺瘤得以隱藏在其他較常見的診斷之後(如高血壓、糖尿病)。由於影像技術的進步，電腦斷層以及磁振造影的普及，腎上腺腫瘤有愈來愈多的機會被發現；大部分（85%）這些被"意外"發現的腫塊（故稱腎上腺偶發瘤，adrenal
incidentaloma）是不具有荷爾蒙分泌能力的，1但其中5~8%會分泌糖皮質素（glucocorticoid）的，2過量的皮質醇（hypercortisolism）會讓這群患者比一般正常人有更高的機率得到糖尿病、高血壓及血脂異常；但疾病的演變常常是漸進性並且沒有症狀。學者們把這種"臨床上沒有明顯特定症狀"的庫欣氏症候群稱為亞臨床性庫欣氏症候群（subclinical
Cushing's syndrome）。� ]臨床醫學 2010; 66: 199-206）
|
